 |
產品型號：96T
產品代碼：
產品價格：1500
計量單位：臺
折 扣 率： 0
最后更新：2014-06-04
關 注 度：3583
生產企業：北京天沃科技發展有限公司
|
|
|
 與企業聯系時請告知該信息來自教育裝備網！ |
|
|
產品詳細介紹山羊磷酸化腺苷酸活化蛋白激酶（AMPK）ELISA試劑盒 ELISA試劑盒 96T
山羊P選擇素（P-Selectin/CD62P/GMP140）ELISA試劑盒 ELISA試劑盒 96T
山羊促生長激素釋放激素（GHRH）ELISA試劑盒 ELISA試劑盒 96T
山羊生長激素釋放多肽（GHRP）ELISA試劑盒 ELISA試劑盒 96T
山羊白介素4（IL-4）ELISA試劑盒 ELISA試劑盒 96T
山羊白介素10（IL-10）ELISA試劑盒 ELISA試劑盒 96T
山羊腫瘤壞死因子α（TNF-α）ELISA試劑盒 ELISA試劑盒 96T
山羊β內啡肽（β-EP）ELISA試劑盒 ELISA試劑盒 96T
山羊丙酮檢測（acetone）ELISA試劑盒 ELISA試劑盒 96T
預期應用
ELISA法定量測定人血清、血漿、細胞培養物上清或其它相關液體中腫瘤特異生長因子（TSGF）含量。
實驗原理
本試劑盒應用雙抗體夾心酶標免疫分析法測定標本中TSGF水平。用純化的抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入TSGF、生物素化的抗人TSGF抗體、HRP標記的親和素，經過徹底洗滌后用底物TMB顯色。TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的TSGF呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），計算樣品濃度。
試劑盒組成及試劑配制
1. 酶聯板：一塊（96孔）
2. 標準品（凍干品）：2瓶，每瓶臨用前以樣品稀釋液稀釋至1ml，蓋好后靜置10分鐘以上，然后反復顛倒/搓動以助溶解，其濃度為10000 pg/ml，做系列倍比稀釋后，分別稀釋成10000 pg/ml，5000 pg/ml ，2500 pg/ml，1250 pg/ml，625 pg/ml，312 pg/ml，156 pg/ml，其原液直接作為最高標準濃度，樣品稀釋液直接作為標準濃度0 pg/ml，臨用前15分鐘內配制。
如配制5000 pg/ml標準品：取0.5ml 10000 pg/ml的上述標準品加入含有0.5ml樣品稀釋液的Eppendorf管中，混勻即可，其余濃度以此類推。
3. 樣品稀釋液：1×20ml/瓶。
4. 檢測稀釋液A：1×10ml/瓶。
5. 檢測稀釋液B：1×10ml/瓶。
6. 檢測溶液A：1×120ul/瓶（1：100）臨用前以檢測稀釋液A 1：100稀釋，稀釋前根據預先計算好的每次實驗所需的總量配制（每孔100ul），實際配制時應多配制0.1-0.2ml。如1ul檢測溶液A加99ul檢測稀釋液A的比例配制，輕輕混勻，在使用前一小時內配制。
7. 檢測溶液B：1×120ul/瓶（1：100）臨用前以檢測稀釋液B1：100稀釋。稀釋方法同檢測溶液A。
8. 底物溶液：1×10ml/瓶。
9. 濃洗滌液：1×30ml/瓶，使用時每瓶用蒸餾水稀釋25倍。
10. 終止液：1×10ml/瓶（2N H2SO4）。
標本的采集及保存
1．細胞培養物上清：請離心后收集上清，并將標本保存于-20℃，且應避免反復凍融。
2．血清：標本請于室溫放置2小時或4℃過夜后于1000 x g離心20分鐘，取上清即可檢測，或將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融。
3．血漿：可用EDTA或肝素作為抗凝劑，標本采集后30分鐘內于2 - 8° C 1000 x g離心15分鐘，或將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融。
注：標本溶血會影響最后檢測結果，因此溶血標本不宜進行此項檢測。
操作步驟
各試劑在使用前平衡至室溫。
1. 加樣：分別設空白孔、標準孔、待測樣品孔。除空白孔外，余孔分別加標準溶液或待測樣品100ul，注意不要有氣泡，輕輕混勻，酶標板加上蓋，37℃反應120分鐘。
2. 棄去液體，甩干，不用洗滌。
3. 每孔加檢測溶液A工作液 100ul，37℃,60分鐘。洗板3次，350ul/每孔，甩干。
4. 每孔加檢測溶液B工作液 100ul，37℃，60分鐘，洗板5次，甩干。
5. 依序每孔加底物溶液90ul，37℃避光顯色30分鐘（此時肉眼可見標準品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色，后3-4孔梯度不明顯）。
6. 依序每孔加終止溶液50ul，終止反應（此時蘭色立轉黃色）。用酶聯儀在450nm波長依序測量各孔的光密度（OD值）。
注：
1． 每次實驗留一孔作為空白調零孔，該孔不加任何試劑，只是最后加底物溶液及2NH2SO4。測量時先用此孔調OD值至零。
2．為防止樣品蒸發，試驗時將反應板放于鋪有濕布的密閉盒內。
洗板方法
手工洗板方法：吸去（不可觸及板壁）或甩掉酶標板內的液體；在實驗臺上鋪墊幾層吸水紙，酶標板朝下用力拍幾次；將推薦的洗滌緩沖液至少0.4ml注入孔內，浸泡1-2分鐘，根據需要，重復此過程數次。
自動洗板：如果有自動洗板機，應在熟練使用后再用到正式實驗過程中。
特異性
本試劑盒可同時檢測重組或天然的人TSGF，且與其它相關蛋白無交叉反應。
計算
以標準物的濃度為橫坐標（對數坐標），OD值為縱坐標（普通坐標），在半對數坐標紙上繪出標準曲線，根據樣品的OD值由標準曲線查出相應的濃度；再乘以稀釋倍數；或用標準物的濃度與OD值計算出標準曲線的直線回歸方程式，將樣品的OD值代入方程式，計算出樣品濃度，再乘以稀釋倍數，即為樣品的實際濃度。
注意事項
1． 洗滌過程非常重要，不充分的洗滌易造成假陽性。
2． 一次加樣時間最好控制在5分鐘內，如標本數量多，推薦使用排槍加樣。
3． 請每次測定的同時做標準曲線，最好做復孔。
4． 如標本中待測物質含量過高，請先稀釋后再測定，計算時請最后乘以稀釋倍數。
5．在配制標準品、檢測溶液工作液時，請以相應的稀釋液配制，不能混淆。
6．底物請避光保存。
檢測范圍：
156 pg/ml -10000 pg/ml
說明
1．試劑盒保存：-20℃（較長時間不用時）；2-8℃（頻繁使用時）。
2．有效期：6個月
3．濃洗滌液會有鹽析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶。
4．剛開啟的酶聯板孔中可能會含有少許水樣物質，此為正常現象，不會對實驗結果造成任何影響。
5．中、英文說明書可能會有不一致之處，請以英文說明書為準。 |
|
| 會員級別：免費會員 |
| 加入時間：2014-06-04
|
|
|
在線客服
